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              大多數可電離的陽離子脂質將不帶電?

              發布時間:2022-01-18   點擊次數:42次

              mRNA 是親水的,它可以通過靜電和氫鍵與可電離的陽離子脂質相互作用(通常表觀pKa < 6.5)。這取決于 LNP 內部的pH值,如果 LNP 外殼對質子具有滲透性——這很可能,因為 2-(對甲苯胺基)-6-萘磺酸 (TNS) 和勞氏紫等離子化染料可以進入 LNP 核,那么LNP內部的pH值與制劑的其余部分應該相似,約為7 到 8,這意味著大多數可電離的陽離子脂質將不帶電。


              然而,由于可電離的陽離子脂質堆積在核中,它們可能表現出聚電解質行為,導致 Henderson-Hasselbalch 方程的偏差,即滴定曲線的“拖尾"(脂質膜內的可電離脂質的表觀pKa可能與實際值有較大偏差,這意味著pKa為6.5左右的可電離脂質在脂質膜內的表觀pKa可能與理論值有1~2個pKa單位的偏差,所以pKa為6.5左右的可電離脂質在pH值為7-8之間的脂膜內時,依然有可能絕大部分呈現帶正電的狀態,注:紅色斜體部分是對一些較復雜概念的進一步解讀,后同)。此外,mRNA 和可電離的陽離子脂質之間的相互作用可能會影響電離行為。


              對于 siRNA,發現與可電離陽離子脂質存在較弱的靜電相互作用,這表明至少對于 siRNA-LNP 制劑,內部的pH值接近或等于外部的pH值。對于 mRNA-LNP,尚未進行此類實驗研究。mRNA 和陽離子脂質復合的分子動力學模擬研究證明了脂質-脂質簇和脂質-mRNA 簇的形成。靜電力和氫鍵都在驅動陽離子脂質和 mRNA 的相互作用。


              Arteta 等人的另一個有趣發現是他們的mRNA-LNP 的外殼是單層的。其他研究人員根據冷凍電鏡或 SANS結果分析提出,mRNA-LNPs 的外殼由一個或多個雙層組成。這些相互矛盾的發現表明,使用這些技術評估mRNA-LNP 殼的性質是困難的,可能存在多種類型的mRNA-LNP 結構,其結構取決于脂質的性質和mRNA-LNP 的制備方法。反過來,不同的結構可能會對不同配方的穩定性產生影響??傊?,問題仍然在于目前我們尚不清楚 mRNA-LNP 的結構以及包封的mRNA 與各種脂質成分之間的相互作用。


              對各種 mRNA疫苗成分的分析表明,它們具有共同特征,但也存在差異(表 1)。LNP 配方、修飾核苷的使用、高GC含量以及常規 mRNA 和 SAM 疫苗之間的長度差異可能會影響這些 mRNA疫苗在儲存過程中的物理和化學穩定性。


              核酸遞送類關鍵輔料可電離化陽離子脂質——DLin-MC3-DMA


              | 中文名稱:DLin-MC3-DMA

              | 商品名:DLin-MC3-DMA

              | 化學名稱:4-(N,N-二甲基氨基)丁酸(二亞油基)甲酯

              (6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl 4-(dimethylamino)butanoate

              | 分子式:C43H79NO2

              | 生產商/manufacturer艾偉拓(上海)醫藥科技有限公司/ AVT (Shanghai) Pharmaceutical Tech Co,. Ltd.

              | CAS號:1224606-06-7

              | 用途:陽離子脂質體

              | 性狀:無色至淡黃色油狀液體

              | 純度:98%

              | 溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。

              | 分子量:642.09

              | 保存條件:-20℃

              | 注意事項:避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸

              | 貨號:002006



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